Hela-mock

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2024-11-18
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細胞庫

細胞原代牛、狗、雞、鴨、魚原代細胞羊原代細胞豬原代細胞兔原代細胞小鼠原代細胞大鼠原代細胞人原代細胞培養(yǎng)基原代細胞凍存液 ATCC 人乳腺癌豬正常細胞豬睪丸細胞系人膠質(zhì)瘤細胞人成骨細胞人永生化肝細胞人肝癌細胞人卵巢癌細胞人結(jié)直腸腺癌人經(jīng)典小細胞肺癌細胞人小細胞肺癌細胞人結(jié)直腸腺癌細胞人鼻腔上皮細胞中國倉鼠卵巢懸浮細胞嗜性逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝穩(wěn)定細胞株小鼠神經(jīng)細胞瘤人眼脈洛膜黑色素瘤 PT67 逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細胞鴨子胚胎成纖維細胞豬腎細胞系昆蟲細胞貓腎細胞恒河猴胚腎細胞倉鼠卵巢細胞負鼠腎細胞倉鼠肺細胞果蠅胚胎細胞家貓肺成纖維樣細胞雞胚細胞豚鼠心肌來源細胞豚鼠肺成纖維樣細胞豚鼠皮膚成纖維樣細胞狗腎細胞非洲綠猴胚胎腎上皮細胞猴胚胎腎上皮細胞長臂猿淋巴瘤新生牛眼囊成纖維細胞黑化大家鼠肺成纖維樣細胞俄勒岡地鼠細胞家兔皮膚成纖維樣細胞昆蟲卵巢細胞人胸膜瘤細胞非洲綠猴腎細胞 VERO 衍生株（SVP）白化金黃地鼠肺成纖維樣細胞黃胸鼠肺成纖維樣細胞白鰱尾鰭細胞蝙蝠肺細胞草魚腎細胞系大黃魚腎細胞猴腎細胞系犬腎細胞系人結(jié)腸直腸腺癌豬肺泡巨噬細胞 PFHSA05（TLL2）人重組特洛德樣蛋白因子 PFHSA04 （BMP1）人重組骨誘導(dǎo)因子人乳腺癌細胞結(jié)腸癌細胞成纖維細胞人胚腎細胞動物卵巢細胞動物胚胎細胞動物肺細胞肋骨來源細胞成纖維樣細胞動物上皮細胞動物肝臟細胞可誘導(dǎo)表達穩(wěn)定細胞株動物氣管細胞動物腎細胞動物巨噬細胞人正常細胞人腫瘤細胞、癌細胞小鼠正常細胞小鼠腫瘤細胞、癌細胞大鼠正常細胞大鼠腫瘤細胞其它動物細胞查看全部產(chǎn)品

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詳細介紹

轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細胞；Hela-mock

生長特性：

培養(yǎng)條件：90%FBS+10%dmso

貨號：

生長狀態(tài)：良好

運輸方式：常溫或干冰

物種來源：人

細胞類型：普通細胞株-科研實驗

供應(yīng) 商：復(fù)祥生物

數(shù) 量：大量

收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在顯微鏡下觀察細胞生長情況。（一）如果細胞未超過80%匯合度時，用75%酒精噴灑整個瓶身消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已超過80%匯合度時，可根據(jù)情況進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）潤洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中1-3分鐘預(yù)熱，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻。 4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5ml培養(yǎng)基的新皿中或者培養(yǎng)瓶中。 5. 2-3天換液一次。

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