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PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞

上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件,上有細(xì)胞照片,歡迎各位老師咨詢!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-18
  • 訪  問  量:2534

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PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞

PT-K75 豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞

細(xì)胞株名稱:豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞(PT-K75

種屬:
組織來(lái)源:豬鼻
生長(zhǎng)特性:成纖維細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
形態(tài)特征:上皮細(xì)胞

培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基:DMEM培養(yǎng)基(GIBCO),90%;進(jìn)口優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,雙抗,1%。

培養(yǎng)條件:37℃    carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:


收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。                    (一)如果細(xì)胞未超過80%匯合度時(shí),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶身消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已超過80%匯合度時(shí),可根據(jù)情況進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)潤(rùn)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置37℃培養(yǎng)箱中1-3分鐘預(yù)熱,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻。                                                     4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5ml培養(yǎng)基的新皿中或者培養(yǎng)瓶中。                                                                    5. 2-3天換液一次。
注意:收到細(xì)胞后將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫1-2小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。傳代后細(xì)胞應(yīng)該用新鮮的培養(yǎng)液,原瓶的培養(yǎng)液不能再使用。在運(yùn)輸過程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。(收到細(xì)胞后3天內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常請(qǐng)及時(shí)拍照并聯(lián)系



























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