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RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
培養(yǎng)條件：
*培養(yǎng)基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5mi，n后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
培養(yǎng)條件：
*培養(yǎng)基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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