當(dāng)前位置:首頁(yè) >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫(kù)>小鼠腫瘤細(xì)胞、癌細(xì)胞>9L 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株
簡(jiǎn)要描述:9L 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株,原代細(xì)胞、細(xì)胞系。細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!
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Product Category詳細(xì)介紹
9L 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株
培養(yǎng)條件: | *培養(yǎng)基:PMI1640+10%胎牛血清 培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% 9L 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株 | |
傳代方法: | 收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。 (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下: 1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。 2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。 3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。 注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造 成生長(zhǎng)不好。 | |
凍存方法: | 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO 儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存 |
凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO
儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存
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